Сегодня в контакте увидела флешмоб: перепечатай статью в поддержку деток с инвалидностью или отклонениями в развитии.
И мне вспомнилось
У моей мамы была подруга, приятнейшая женщина, медсестра или врач по образованию. Сын ее на несколько лет старше меня, родился с синдромом дауна. Ему уделялось много внимания и заботы, он делал успехи в развитии и, наверное, был очень добрый, хороший мальчик. Нас оставляли поиграть вместе иногда, на часик-другой, чтобы он учился общаться с другими детками.
Я на всю жизнь запомнила свои чувства:
- страх, сильный-сильный страх, оттого что он больше, сильней и явно не совсем адекватен. Я понимала, что он может причинить мне вред непреднамеренно, по неуклюжести
- неловкость, оттого что я не понимаю его речь, не понимаю чего он от меня хочет
- одиночество, без мамы с этим непонятным странным ребенком
- стыд и чувство вины, ведь я уже взрослая, мне 9 или 10 лет, и меня предупредили, что мальчик нездоров, я должна быть доброй, а я не могу
- обиду, что меня никто не спрашивал, хочу ли я с этим мальчиком дружить
Желая помочь больным, не стоит забывать про всех остальных. Их мнение, их права также важны.
Они дети, а не психологи или дефектологи. Они не умеют еще общаться с теми, кто от них очевидно отличается. И не обязаны уметь.
Все пытаются защищать права больных деток. Но разве здоровые дети чем-то хуже?
У них прав меньше?
Разве они не имеют право выбирать, с кем дружить, а с кем нет?
Разве они не имеют право на чувство безопасности, покоя, защищенности, комфорта?
И я понимаю, что сейчас меня тут какашками закидают за этот очень злой пост.